RESUMO
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal. Em algumas alterações hereditárias, a Hb F permanece aumentada, como nas delta-beta talassemia, beta talassemia e persistência hereditária de Hb F (PHHF). .......................................................Os resultados encontradosneste estudo evidenciam a necessidade de melhor caracterizaçãodos perfis de hemoglobina obtidos pelos métodos clássicos e aimportância de sua caracterização molecular.
The fetal hemoglobin, Hb F, formed by two alpha andtwo gamma globin chains, is characteristic of the fetaldevelopment period and has diminished synthesis inthe post-natal period. In some hereditary alterationsHb F remains elevated, as in delta-beta thalassemia,beta thalassemia and hereditary persistence of Hb F(HPFH). The synthesis of gamma globin can also bestimulated by external factors including leukemia,blood marrow transplantation and chemicalinduction, amongst others. ........................The results in this study suggested anecessity of better characterization of the hemoglobinprofiles obtained by the classic methods and theimportance of its molecular characterization.
